Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA PMA

Diagnostic low electric field

Número do PMA: P110014 · 2025-09-17

RequerenteDilon Medical Technologies, Ltd.
Data da decisão2025-09-17
Número PMAP110014
Código do produtoOEE
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoSU

Resumo do dispositivo

Diagnostic low electric field is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dilon Medical Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The device is classified under product code OEE. It was reviewed by the SU advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Diagnostic low electric field?

Diagnostic low electric field is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The listed applicant is Dilon Medical Technologies, Ltd..

When did Diagnostic low electric field receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Diagnostic low electric field can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Diagnostic low electric field?

The FDA 510(k) record lists Dilon Medical Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diagnostic low electric field?

The FDA product code for Diagnostic low electric field is OEE.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑