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FDA PMA

Implant, dermal, for aesthetic use

Número do PMA: P110033 · 2026-08-28

RequerenteAllergan
Data da decisão2026-08-28
Número PMAP110033
Código do produtoLMH
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoSU

Resumo do dispositivo

Implant, dermal, for aesthetic use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allergan. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The device is classified under product code LMH. It was reviewed by the SU advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Implant, dermal, for aesthetic use?

Implant, dermal, for aesthetic use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Allergan.

When did Implant, dermal, for aesthetic use receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implant, dermal, for aesthetic use can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implant, dermal, for aesthetic use?

The FDA 510(k) record lists Allergan as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use?

The FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use is LMH.

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Fonte oficial

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