Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA PMA

OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS

Número do PMA: P120009 · 2024-10-17

RequerentePfm Medical, Inc.
Data da decisão2024-10-17
Número PMAP120009
Código do produtoMAE
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoCV

Resumo do dispositivo

OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pfm Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17. The device is classified under product code MAE. It was reviewed by the CV advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS?

OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17. The listed applicant is Pfm Medical, Inc..

When did OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS?

The FDA 510(k) record lists Pfm Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS?

The FDA product code for OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS is MAE.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑