Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA PMA

Sharps needle destruction device

Número do PMA: P120018 · 2018-02-16

RequerenteSharps Terminator, LLC
Data da decisão2018-02-16
Número PMAP120018
Código do produtoMTV
Classe do DispositivoClasse 2
Especialidade MédicaG
Número da Regulamentação21 CFR 8
Comité consultivoHO

Resumo do dispositivo

Sharps needle destruction device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sharps Terminator, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The device is classified under product code MTV. It was reviewed by the HO advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Sharps needle destruction device?

Sharps needle destruction device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Sharps Terminator, LLC.

When did Sharps needle destruction device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Sharps needle destruction device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Sharps needle destruction device?

The FDA 510(k) record lists Sharps Terminator, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sharps needle destruction device?

The FDA product code for Sharps needle destruction device is MTV.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Literatura relacionada no PubMed

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

PMID: 30016051General Hospital and Personal Use Devices; Reclassification of Sharps Needle Destruction Device. Final order.Federal register ()

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑