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FDA PMA

Cross-sectional mammographic xray system

Número do PMA: P130025 · 2023-10-12

RequerenteKoning Corporation
Data da decisão2023-10-12
Número PMAP130025
Código do produtoOLQ
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoRA

Resumo do dispositivo

Cross-sectional mammographic xray system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Koning Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12. The device is classified under product code OLQ. It was reviewed by the RA advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Cross-sectional mammographic xray system?

Cross-sectional mammographic xray system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12. The listed applicant is Koning Corporation.

When did Cross-sectional mammographic xray system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Cross-sectional mammographic xray system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Cross-sectional mammographic xray system?

The FDA 510(k) record lists Koning Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cross-sectional mammographic xray system?

The FDA product code for Cross-sectional mammographic xray system is OLQ.

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