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FDA PMA

Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor

Número do PMA: P140009 · 2026-09-23

RequerenteABBOTT MEDICAL
Data da decisão2026-09-23
Número PMAP140009
Código do produtoMHY
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoNE

Resumo do dispositivo

Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The device is classified under product code MHY. It was reviewed by the NE advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor?

Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL.

When did Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor?

The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor?

The FDA product code for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor is MHY.

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