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FDA PMA

STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY

Número do PMA: P160004 · 2020-01-23

RequerenteW. L. Gore & Associates, Inc.
Data da decisão2020-01-23
Número PMAP160004
Código do produtoNIP
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoCV

Resumo do dispositivo

STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23. The device is classified under product code NIP. It was reviewed by the CV advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?

STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc..

When did STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?

The FDA 510(k) record lists W. L. Gore & Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?

The FDA product code for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is NIP.

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