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FDA PMA

Lens, contact, orthokeratology, overnight

Número do PMA: P220015 · 2026-08-05

RequerenteTianjin MasterVision Technology Co., Ltd.
Data da decisão2026-08-05
Número PMAP220015
Código do produtoNUU
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaO
Número da Regulamentação21 CFR 8
Comité consultivoOP

Resumo do dispositivo

Lens, contact, orthokeratology, overnight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin MasterVision Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The device is classified under product code NUU. It was reviewed by the OP advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Lens, contact, orthokeratology, overnight?

Lens, contact, orthokeratology, overnight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Tianjin MasterVision Technology Co., Ltd..

When did Lens, contact, orthokeratology, overnight receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, contact, orthokeratology, overnight can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, contact, orthokeratology, overnight?

The FDA 510(k) record lists Tianjin MasterVision Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, contact, orthokeratology, overnight?

The FDA product code for Lens, contact, orthokeratology, overnight is NUU.

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