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FDA PMA

Painel de oncologia de sequenciamento de geração seguinte, sistema de detecção de variantes somáticas ou germinais

Número do PMA: P230011 · 2026-09-04

RequerenteIllumina, Inc.
Data da decisão2026-09-04
Número PMAP230011
Código do produtoPQP
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoPA

Resumo do dispositivo

Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Illumina, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04. The device is classified under product code PQP. It was reviewed by the PA advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system?

Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04. The listed applicant is Illumina, Inc..

When did Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system?

The FDA 510(k) record lists Illumina, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system?

The FDA product code for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system is PQP.

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Fonte oficial

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