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FDA PMA

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4

Número do PMA: P230016 · 2026-09-21

RequerenteAgilent Technologies, Inc.
Data da decisão2026-09-21
Número PMAP230016
Código do produtoSBL
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaH
Número da Regulamentação21 CFR 8
Comité consultivoPA

Resumo do dispositivo

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The device is classified under product code SBL. It was reviewed by the PA advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc..

When did Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

The FDA 510(k) record lists Agilent Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Qual é o código de produto da FDA para o ensaio de imunohistoquímica, anticorpo, antígeno associado ao melanoma A4?

The FDA product code for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is SBL.

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Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

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Fonte oficial

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