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FDA PMA

Stimulator, electrical, implantable, for incontinence

Número do PMA: P240031 · 2026-08-21

RequerenteNeuspera Medical, Inc.
Data da decisão2026-08-21
Número PMAP240031
Código do produtoEZW
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaG
Número da Regulamentação21 CFR 8
Comité consultivoGU

Resumo do dispositivo

Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuspera Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The device is classified under product code EZW. It was reviewed by the GU advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?

Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The listed applicant is Neuspera Medical, Inc..

When did Stimulator, electrical, implantable, for incontinence receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?

The FDA 510(k) record lists Neuspera Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?

The FDA product code for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is EZW.

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Fonte oficial

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