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FDA PMA

Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis

Número do PMA: P240039 · 2026-02-18

Data da decisão2026-02-18
Número PMAP240039
Código do produtoSFJ
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoNE

Resumo do dispositivo

Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SetPoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18. The device is classified under product code SFJ. It was reviewed by the NE advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?

Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18. The listed applicant is SetPoint Medical.

When did Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?

The FDA 510(k) record lists SetPoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?

The FDA product code for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is SFJ.

Ensaios clínicos relacionados

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Fonte oficial

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