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FDA PMA

lente intraocular

Número do PMA: P840039 · 2022-08-09

Data da decisão2022-08-09
Número PMAP840039
Código do produtoHQL
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaO
Número da Regulamentação21 CFR 8
Comité consultivoOP

Resumo do dispositivo

intraocular lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09. The device is classified under product code HQL. It was reviewed by the OP advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the intraocular lens?

intraocular lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..

When did intraocular lens receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for intraocular lens can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for intraocular lens?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for intraocular lens?

The FDA product code for intraocular lens is HQL.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

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