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FDA PMA

Pump, infusion, implanted, programmable

Número do PMA: P860004 · 2026-08-21

RequerenteMedtronic, Inc.
Data da decisão2026-08-21
Número PMAP860004
Código do produtoLKK
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoHO

Resumo do dispositivo

Pump, infusion, implanted, programmable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The device is classified under product code LKK. It was reviewed by the HO advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Pump, infusion, implanted, programmable?

Pump, infusion, implanted, programmable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The listed applicant is Medtronic, Inc..

When did Pump, infusion, implanted, programmable receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Pump, infusion, implanted, programmable can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Pump, infusion, implanted, programmable?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pump, infusion, implanted, programmable?

The FDA product code for Pump, infusion, implanted, programmable is LKK.

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