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FDA PMA

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device

Número do PMA: P870080 · 2016-10-14

RequerenteRichard Wolf Medical Instruments Corp.
Data da decisão2016-10-14
Número PMAP870080
Código do produtoKNH
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaO
Número da Regulamentação21 CFR 8
Comité consultivoOB

Resumo do dispositivo

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14. The device is classified under product code KNH. It was reviewed by the OB advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corp..

When did Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

The FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is KNH.

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Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

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Fonte oficial

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