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FDA PMA

SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION

Número do PMA: P970029 · 2022-09-01

RequerenteCryolife, Inc.
Data da decisão2022-09-01
Número PMAP970029
Código do produtoMNO
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoCV

Resumo do dispositivo

SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryolife, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-01. The device is classified under product code MNO. It was reviewed by the CV advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION?

SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-01. The listed applicant is Cryolife, Inc..

When did SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION?

The FDA 510(k) record lists Cryolife, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION?

The FDA product code for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION is MNO.

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