Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

PubMed

Prática de Design Adaptativo no Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH), Janeiro de 2007 a Maio de 2013.

PMID: 30231747 ·

X, i, t, i, n, g, , Y, a, n, g, ;, , L, a, u, r, a, , T, h, o, m, p, s, o, n, ;, , J, i, a, n, x, i, o, n, g, , C, h, u, ;, , S, h, e, r, r, y, , L, i, u, ;, , H, o, n, g, , L, u, ;, , J, i, e, , Z, h, o, u, ;, , S, h, a, n, t, i, , G, o, m, a, t, a, m, ;, , R, o, n, g, , T, a, n, g, ;, , Y, u, , Z, h, a, o, ;, , Y, u, n, j, i, a, n, g, , G, e, ;, , G, e, r, r, y, , W, , G, r, a, y

RevistaTherapeutic innovation & regulatory science
Ano
PMID30231747

Resumo

Designs adaptativos têm gerado grande interesse na comunidade de testes clínicos devido à sua versatilidade e eficiência. Recentemente, o Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH) da FDA (Food and Drug Administration) dos EUA realizou uma pesquisa sobre todos os pedidos de design adaptativo apresentados entre 2007 e maio de 2013 para revisão regulatória. Neste artigo, discutimos os resultados gerais e as descobertas que surgiram de uma análise detalhada das submissões. Resumimos o estado atual dos designs adaptativos

Fonte oficial

Ver no PubMed →

Dados provenientes do PubMed / NCBI. Para consultar o texto integral e as informações mais recentes, recorra sempre ao registo oficial.

↑