Avançando a Segurança do Paciente em torno dos Dispositivos Médicos: Barreiras, Estratégias e Próximos Passos na Implementação do Sistema de Identificação de Dispositivos no Sistema de Saúde.
PMID: 35761948 ·
N, a, t, a, l, i, a, , A, , W, i, l, s, o, n, ;, , J, a, m, e, s, , E, , T, c, h, e, n, g, ;, , J, o, v, e, , G, r, a, h, a, m, ;, , J, o, s, e, p, h, , P, , D, r, o, z, d, a
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Resumo
The requirement for medical device manufacturers to label their devices with a unique device identifier (UDI) was formalized by the 2013 US Food and Drug Administration Unique Device Identification System Rule. However, parallel regulatory requirement for US health systems to use UDIs, particularly the electronic documentation of UDIs during patient care is lacking. Despite the lack of regulation, some health systems have implemented and are using UDIs. To assess the current state, we studied re
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Fonte oficial
Ver no PubMed →Dados provenientes do PubMed / NCBI. Para consultar o texto integral e as informações mais recentes, recorra sempre ao registo oficial.