US regulatory considerations for low field magnetic resonance imaging systems.
PMID: 37191776 ·
D, a, n, i, e, l, , M, i, c, h, a, e, l, , K, r, a, i, n, a, k, ;, , R, o, n, g, p, i, n, g, , Z, e, n, g, ;, , N, i, n, g, z, h, i, , L, i, ;, , T, e, r, r, y, , O, ', R, i, s, k, a, , W, o, o, d, s, ;, , J, a, n, a, , G, u, t, , D, e, l, f, i, n, o
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Resumo
Embora haja sido uma ressurgência do interesse em sistemas de ressonância magnética de baixa campo (MRI) nos últimos anos, o conceito de MRI de baixa campo não é novo. A FDA tem uma longa história de avaliação da segurança e eficácia de sistemas de MRI que englobam uma ampla gama de forças de campo. Muitos sistemas buscando autorização de marketing incluem novas características tecnológicas (como inteligência artificial), mas isso não muda fundamentalmente o paradigma regulatório para sistemas de MRI. Nesta revisão,
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Fonte oficial
Ver no PubMed →Dados provenientes do PubMed / NCBI. Para consultar o texto integral e as informações mais recentes, recorra sempre ao registo oficial.