Evaluation of reporting trends in the MAUDE Database: 1991 to 2022.
PMID: 39850626 ·
M, e, i, t, a, l, , M, i, s, h, a, l, i, ;, , N, a, d, a, v, , S, h, e, f, f, e, r, ;, , O, r, e, n, , M, i, s, h, a, l, i, ;, , M, a, y, a, , N, e, g, e, v
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Resumo
Relato de eventos adversos para dispositivos médicos é crucial para a mitigação de riscos. O banco de dados Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) da FDA (Food and Drug Administration) atua como uma ferramenta-chave para vigilância pós-comercialização, recebendo relatórios de várias fontes. Garantir a integridade das informações, especialmente em diferentes fontes de relato, é primordial. Atualizações regulatórias periódicas visam melhorar o relato. Analisar padrões de relato, avaliar a contribuição potencial de 2015 e 2018 r
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Fonte oficial
Ver no PubMed →Dados provenientes do PubMed / NCBI. Para consultar o texto integral e as informações mais recentes, recorra sempre ao registo oficial.