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Ensaio clínico

REDUCE LAP-HF III Corvia Protocol 1701

NCT: NCT03191656 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT03191656

EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING

Data de início2017-03-12

Conclusão2028-07-31

Resumo breve

This is a post market trial to be conducted at sites in Germany. The device has CE approval in the EU. The purpose of this observational registry is to collect post market data in consecutive patients treated with the IASD System II, to further evaluate efficacy, safety and quality of life outcomes as a new treatment for patients with heart failure in a "real world" practice setting.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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