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Ensaio clínico

ProACT Post-Approval Study

NCT: NCT03767595 · RECRUITING

ID NCTNCT03767595
EstadoRECRUITING
Data de início2019-02-19
Conclusão2031-12-31
SponsorUromedica (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumo breve

The ProACT Post Approval Study is a 5-year prospective, open-label, multi-center study designed to evaluate the long-term incidence of urethral stricture and device erosion after ProACT implantation. In addition, the study will evaluate whether treatment with ProACT affects clinical outcomes after subsequent SUI therapies.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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