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Ensaio clínico

Estudo Pós-Aprovação de Novo Enrolamento do Microstent Hydrus®

NCT: NCT04553523 · RECRUITING

ID NCTNCT04553523
EstadoRECRUITING
Data de início2020-08-25
SponsorAlcon Research (INDUSTRY)
First posted
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Resumo breve

O propósito deste estudo pós-aprovação é avaliar a taxa de malposicionamento do Hydrus Microstent e das consequências clínicas associadas ocorrendo dentro de 24 meses após a operação. Sujeitos qualificados submeterão-se a cirurgia de catarata sem complicação com a colocação de uma lente intraocular monofocal (IOL), seguida pela implantação do Hydrus Microstent.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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