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Ensaio clínico

Implicações Clínicas da Detecção de Fibrilação Atrial Usando Dispositivo Portátil em Pacientes com AVC Cryptogênico

NCT: NCT04624646 · TERMINATED

ID NCTNCT04624646
EstadoTERMINATED
Data de início2020-11-17
Conclusão2026-07-08
SponsorEwha Womans University Mokdong Hospital (OTHER)
First posted
Last updated

Resumo breve

A fibrilação atrial (FA) detectada após um AVC tem implicações terapêuticas imediatas, pois prompts a troca da terapia antiagregante plaquetária para a terapêutica anticoagulante. O método convencional utilizado para筛查FA em pacientes cujo AVC não tem causa identificada (AVC criptogênico) é a monitorização Holter de 24 horas. O CANDLE-AF é um ensaio multicêntrico, de etiqueta aberta e randomizado, comparando três estratégias de monitorização não invasiva ao longo de 12 meses em pacientes com AVC isquêmico criptogênico ou ataque isquêmico transitório e sem FA conhecida: cuidados padrão direcionados pelo médico (pelo menos um registro Holter de 24 a 72 horas), monitorização ECG de patch de 72 horas com único canal agendada e repetida nos meses 1, 3, 6 e 12, e gravação diária de 30 segundos de ECG de único canal com dispositivo móvel baseado em smartphone durante 12 meses. O desfecho primário é a detecção de FA que dura 30 segundos ou mais dentro de 12 meses.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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