O Ensaios Pivotais do CONFORM
NCT: NCT05147792 · SUSPENDED
Publicidade
Resumo breve
O dispositivo CLAAS® será avaliado em termos de segurança e eficácia, estabelecendo que seu desempenho é não inferior aos dispositivos comerciais WATCHMAN® e Amulet™ de fechamento da apendice auricular esquerda em pacientes com fibrilação auricular não valvular. Pacientes elegíveis para o teste serão randomizados para receber ou o dispositivo CLAAS ou os dispositivos WATCHMAN ou Amulet™ e serão acompanhados por 5 anos após a implantação do dispositivo.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.