Investigação da Terapia de PEMF para Pacientes Femininas com IC/BPS

Resumo breve

O propósito deste estudo é reunir informações sobre a segurança e eficácia do tratamento não farmacológico (não medicamentoso), não invasivo conhecido como terapia de campo eletromagnético pulsado de baixa frequência (PEMF). A equipe de estudo distribuirá o dispositivo PEMF a mulheres adultas com Cistite Intersticial/Síndrome de Dor Pélvica (IC/BPS) para medir sua capacidade de reduzir a dor pélvica e vesical, bem como outros sintomas urinários associados ao IC/BPS. Há dois Objetivos sequenciais neste estudo e os sujeitos serão recrutados para participar apenas de um Objetivo. Em ambos os Objetivos, dados serão coletados no baseline/enrollamento, 4 semanas após o uso da terapia PEMF, e 8, 12 e 16 semanas após o enrollment.