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Ensaio clínico

The GORE VBX FORWARD Clinical Study: A Comparison of the GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis to Bare Metal Stenting for Patients With Complex Iliac Occlusive Disease

NCT: NCT05811364 · RECRUITING

ID NCTNCT05811364
EstadoRECRUITING
Data de início2023-10-17
Conclusão2032-01-31
SponsorW.L.Gore & Associates (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumo breve

The objective of this prospective, multicenter, randomized, controlled clinical trial is to demonstrate the superiority of the VBX Device for primary patency when compared to bare metal stenting in complex iliac occlusive disease.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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