Oxybate de Baixa Sódio em Pacientes com Hipersomnolência Idiopática
NCT: NCT05837091 · RECRUITING
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ID NCTNCT05837091
EstadoRECRUITING
Data de início2024-02-14
Resumo breve
O oxibato de sódio em baixa dose foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento da sonolência idiopática. Neste estudo, os pesquisadores desejam saber como o oxibato de sódio em baixa dose impacta a capacidade das pessoas diagnosticadas com sonolência idiopática de dormir por longos períodos de tempo. Além disso, este estudo utilizará ferramentas inovadoras para determinar quando um indivíduo está acordado ou dormindo.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.