Eficácia e Segurança do BUFY01 em Comparação com o SVS20 no Tratamento da Doença dos Olhos Secos
NCT: NCT05865379 · RECRUITING
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Resumo breve
O objetivo dessa investigação intervencionista é comparar o BUFY01 com o SVS20 no tratamento de pacientes com doença dos olhos secos. As principais perguntas que visa responder são: * O BUFY01 é não-inferior ao SVS20 em termos de sinais de DED? * O BUFY01 é não-inferior ao SVS20 em termos de sintomas de DED? Os participantes serão solicitados a: * Visitar o local da pesquisa em 4 diferentes momentos * Usar o tratamento estudado designado diariamente até o final do estudo (durante 3 meses) * Ser examinado pelo investigador * Concluir vários questionários * Devolver o tratamento estudado não utilizado. Os pesquisadores compararão o BUFY01 com o SVS20 para ver se ambos os tratamentos de estudo proporcionam efeitos semelhantes nos sinais e sintomas da doença, juntamente com segurança comparável.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.