Resposta ao SONS e ONS Combinados em Cefaleia de Cluster Crônica
NCT: NCT05868044 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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ID NCTNCT05868044
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Data de início2023-05-02
Conclusão2026-12-30
Resumo breve
O propósito deste estudo é demonstrar o uso seguro do Sistema PRIMUS em sujeitos com cefaleia em tufos crônica. Este é um estudo prospectivo, de um único centro e de etiqueta aberta, o primeiro em humanos, para coletar dados clínicos iniciais sobre o Sistema PRIMUS para o tratamento de cefaleia em tufos crônica.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.