Validação do Sistema C-mo - Monitoramento de Tosse
NCT: NCT05989698 · RECRUITING
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Resumo breve
O objetivo deste estudo clínico é validar a capacidade do Sistema C-mo de detectar e caracterizar automaticamente tosse em pacientes com mais de 2 anos de idade, onde a tosse é um sintoma principal ou refratário. As principais perguntas que visa responder são: 1. Pode o Sistema C-mo detectar eventos de tosse? (detecção automática de tosse) 2. Pode o Sistema C-mo caracterizar eventos de tosse? (cálculo da intensidade da tosse, identificação do tipo de tosse e presença de chiado nos tocos detectados) Os participantes serão solicitados a: * Usar o dispositivo portátil C-mo por 24 horas (1 dia); * Preencher um diário com atividades relevantes ao longo do período de monitoramento; * Preencher questionários relacionados à frequência e intensidade da tosse, usabilidade do dispositivo e impacto da tosse na qualidade de vida.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.