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Ensaio clínico

iTBS Intensivo e Acelerado para a Depressão Resistente ao Tratamento

NCT: NCT06166082 · COMPLETED

ID NCTNCT06166082
EstadoCOMPLETED
Data de início2023-12-22
Conclusão2025-04-21

Resumo breve

Este estudo é um ensaio multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, utilizando o protocolo mais intenso de aiTBS (10 sessões diárias ao longo de 5 dias consecutivos, triplicando a dose padrão por sessão) para investigar a eficácia antidepressiva no tratamento da depressão resistente ao tratamento (TRD). Pacientes serão recrutados e atribuídos aleatoriamente (proporção 1:1) para receber grupos ativos ou placebo de 5 hospitais na China. As intervenções durarão 5 dias e ambos os grupos serão acompanhados por 8 semanas seguindo o mesmo cronograma de tempo. Durante a intervenção e pelo menos nas primeiras 4 semanas pós-tratamento, os participantes manterão um regime antidepressivo estável. O alvo individualizado na corte préfrontal lateral esquerda (DLPFC) será gerado a partir de 30 minutos de ressonância magnética funcional de estado de repouso coletados no baseline.

Fonte oficial

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