Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

Um Estudo de Exceção de Dispositivo de Investigação Pivotal sobre a Eliminação do Apendice Atrial Esquerdo Lamelar

NCT: NCT06168942 · SUSPENDED

ID NCTNCT06168942
EstadoSUSPENDED
Data de início2024-02-19
Conclusão2032-02-29
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumo breve

O propósito deste estudo é comparar a segurança e eficácia do dispositivo de Fechamento da Apendice Atrial Esquerda Lamelar (LAAC) em comparação com os dispositivos LAAC disponíveis comercialmente em participantes com fibrilação atrial não valvular (NVAF) para reduzir o risco de AVC (obstrução de veia sanguínea ou hemorragia no cérebro) e embolia sistêmica (obstrução em veia sanguínea que danifica órgãos vitais).

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑