Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

Plano de Avaliação da Endotelialização Inicial de um Sistema de Stent Coronariano Elutório com Sirolimus em Polímero Livre (VIVO ISARTM) em Comparação com Stent Coronariano Durável Elutório com Everolimus (XIENCE SkypointTM) em Pacientes Submetidos a Intervenção Coronariana Percutânea.

NCT: NCT06214819 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06214819
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Data de início2024-03-20
Conclusão2026-08-31

Resumo breve

Para avaliar a endotelialização do stent (\> 20 micrômetros) do VIVO ISARTM em comparação com os stents XIENCE SkypointTM a 1 mês (muito cedo cobertos por estruturas) durante o acompanhamento por Tomografia por Coerência Óptica (OCT) implantada NO MESMO PACIENTE durante a prática clínica rotineira.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑