Eficácia Terapêutica e Segurança do Tratamento por RF Não-Invasivo na MGD Refratária
NCT: NCT06220474 · RECRUITING
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Resumo breve
O objetivo deste ensaio clínico prospectivo, de 24 semanas, duplo-cegado, randomizado e controlado por placebo, é comparar a eficácia clínica e a segurança da RF e do MGX com o MGX isolado em pacientes com doença de olho seco relacionada à disfunção das glândulas de Meibomio. A principal questão que visa responder é se o tratamento de frequência de rádio e a expressão das glândulas de Meibomio são mais eficazes para melhorar o tempo de quebra das lágrimas, medido usando keratografia não invasiva de vídeo, em comparação com a expressão das glândulas de Meibomio isolada, em pacientes com doença de olho seco refratária relacionada à disfunção das glândulas de Meibomio. Os participantes serão divididos em dois grupos, um grupo receberá tratamento de frequência de rádio seguido pelo MGX e outro receberá tratamento placebo com MGX.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.