Dispositivo de Microneedling de Frequência de Rádio
NCT: NCT06228144 · TERMINATED
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Resumo breve
Os objetivos específicos do estudo são os seguintes: Objetivo 1. Usando o dispositivo EC, avaliar a taxa de resfriamento do tecido in vivo e o perfil de temperatura do tecido com diferentes tempos de pré-resfriamento (Fase 1). Objetivo 2. Usando o dispositivo EC, avaliar o tempo de resfriamento necessário para fornecer anestesia durante a microneedling por RF em diferentes energias (Fase 2). Objetivo 3. Avaliar a capacidade de manejo da dor do dispositivo EC em comparação com o dispositivo TEC durante a microneedling quando usando apenas anestesia tópica (Fase 2). Objetivo 4. Determinar se o dispositivo EC pode eliminar a necessidade de anestesia tumescente e/ou anestesia tópica antes da microneedling por RF (Fase 2). Objetivo 5. Avaliar a operabilidade e facilidade de uso do dispositivo EC para os clínicos (Fase 2).
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.