Estudo de Validação do Dispositivo ETNA-MS
NCT: NCT06256731 · COMPLETED
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Resumo breve
O objetivo geral deste protocolo de pesquisa é validar a eficácia do dispositivo ETNA-MS da Innodem em informar os clínicos sobre o estado de incapacidade dos pacientes com Esclerose Múltipla (EM). A eficácia do dispositivo será avaliada pelo nível de concordância entre o EDSS estimado pelo dispositivo e as pontuações reais medidas pelas avaliações pessoais presenciais do neurologista.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.