Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

Semaglutida e Volumes Residuais Gástricos Pré-Operatórios

NCT: NCT06263595 · COMPLETED

ID NCTNCT06263595
EstadoCOMPLETED
Data de início2024-05-31
Conclusão2025-05-16

Resumo breve

Dado as propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas dos agonistas de péptido semelhante ao glucagão (GLP-1), a Sociedade de Anestesiologistas Canadianos reconheceu que pacientes em uso de agonistas de GLP-1 podem ter um risco aumentado de aspiração devido a um 'estômago cheio', mesmo após seguir diretrizes de jejum pré-operatório. Em outras palavras, os prazos seguros de jejum não são conhecidos em indivíduos que tomam agonistas de GLP-1, como demonstrado por relatórios recentes de casos de pacientes que retiveram ou regurgitaram conteúdo gástrico apesar de estarem adequadamente jejuados. Para abordar essa lacuna, planejamos medir volumes gástricos residuais pré-operatórios com ultra-som de ponto de cuidado (POCUS) em pacientes que tomam esse medicamento. A prioridade é, primeiro, reunir dados para identificar quais populações de pacientes precisam de estratificação de risco e, em seguida, usar esses dados para apoiar o desenvolvimento de diretrizes específicas que reduzem as complicações anestésicas, como pneumonia por aspiração. Nosso objetivo principal é usar POCUS pré-operatória para avaliar volumes gástricos de pacientes jejuados para demonstrar se há um aumento clinicamente significativo nos volumes gástricos residuais em pacientes que tomam semaglutida.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑