Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

Teste e Tratamento Estruturado para Apneia do Sono Obstrutiva em Pacientes com Fibrilação Atrial

NCT: NCT06263608 · RECRUITING

ID NCTNCT06263608
EstadoRECRUITING
Data de início2024-02-23

Resumo breve

O objetivo principal deste estudo prospectivo pré e pós-implementação é investigar como um programa estruturado de teste e tratamento para apneia do sono obstrutiva utilizando o dispositivo NOX T3s e um relógio inteligente Fitbit com o algoritmo FibriCheck impacta a proporção de fibrilação atrial (FA) em uma população com FA. Os participantes usarão o dispositivo de poligrafia respiratória NOX T3s por uma noite em casa. No caso de diagnóstico positivo de apneia do sono obstrutiva, os pacientes serão encaminhados para a clínica do sono para exame de polissonografia. Pacientes diagnosticados positivamente com poligrafia serão monitorados semi-continuamente com o relógio inteligente Fitbit por três meses. Após o exame de polissonografia, os pacientes diagnosticados positivamente serão monitorados semi-continuamente por mais três meses após o início do tratamento (principalmente tratamento de pressão positiva contínua na via aérea, CPAP). Além disso, os pacientes serão administrados questionários de satisfação, carga de sintomas e consumo de álcool duas vezes: imediatamente após o exame de polissonografia e após os 3 meses de tratamento.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑