Teste e Tratamento Estruturado para Apneia do Sono Obstrutiva em Pacientes com Fibrilação Atrial
NCT: NCT06263608 · RECRUITING
Publicidade
Resumo breve
O objetivo principal deste estudo prospectivo pré e pós-implementação é investigar como um programa estruturado de teste e tratamento para apneia do sono obstrutiva utilizando o dispositivo NOX T3s e um relógio inteligente Fitbit com o algoritmo FibriCheck impacta a proporção de fibrilação atrial (FA) em uma população com FA. Os participantes usarão o dispositivo de poligrafia respiratória NOX T3s por uma noite em casa. No caso de diagnóstico positivo de apneia do sono obstrutiva, os pacientes serão encaminhados para a clínica do sono para exame de polissonografia. Pacientes diagnosticados positivamente com poligrafia serão monitorados semi-continuamente com o relógio inteligente Fitbit por três meses. Após o exame de polissonografia, os pacientes diagnosticados positivamente serão monitorados semi-continuamente por mais três meses após o início do tratamento (principalmente tratamento de pressão positiva contínua na via aérea, CPAP). Além disso, os pacientes serão administrados questionários de satisfação, carga de sintomas e consumo de álcool duas vezes: imediatamente após o exame de polissonografia e após os 3 meses de tratamento.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.