Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

Oclusão Endotraqueal Fetal (FETO) em Fetos com Hérnia Diaphragmática Congênita Severa

NCT: NCT06281717 · WITHDRAWN

ID NCTNCT06281717
EstadoWITHDRAWN
Data de início2024-11-01
Conclusão2031-02-28

Resumo breve

O objetivo deste ensaio piloto é aprender mais sobre o papel da Oclusão Endotraqueal Fetal (FETO) como intervenção em fetos com hérnia diafragmática congênita grave (CDH). A equipe de pesquisa investigará a viabilidade e a segurança do procedimento FETO, bem como determinará se o FETO pode melhorar o crescimento pulmonar antes do nascimento e a sobrevivência após o nascimento. Este estudo vai incluir 10 participantes grávidas para submeterem-se ao procedimento FETO entre 27 semanas 0 dias e 29 semanas 6 dias de gestação. A participante será monitorada por algumas semanas, e então o procedimento de remoção do FETO será realizado idealmente entre 34 semanas 0 dias e 34 semanas 6 dias, mas pode ser indicado mais cedo conforme determinado pela equipe de cuidados materno-fetal. A participante grávida e seu bebê continuarão a ser monitorados durante o parto e até que o criança atinja 2 anos de idade.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑