Estudo de Bypass Arterial Transmural Percutâneo -1 (Registro Pós-Aprovação)
NCT: NCT06315023 · ENROLLING_BY_INVITATION
Publicidade
ID NCTNCT06315023
EstadoENROLLING_BY_INVITATION
Data de início2023-10-06
Conclusão2032-06-07
Resumo breve
O propósito deste estudo de vigilância pós-comercialização será avaliar o uso real do sistema DETOUR em pacientes tratados com lesões femoropopliteais sintomáticas de 200 mm a 460 mm de comprimento com obstrução total crônica (100 mm a 425 mm) ou estenose difusa > 70%, que podem ser considerados candidatos subótimos para tratamentos cirúrgicos ou alternativos endovasculares.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.