Estudo Piloto de Viabilidade para Avaliar a Segurança e o Desempenho do Dispositivo Médico MEX-CD1 em ACLF
NCT: NCT06340269 · COMPLETED
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Resumo breve
O objetivo deste ensaio clínico é testar o dispositivo médico de hemodiálise MEX-CD1 em pacientes que sofrem de ACLF. As principais perguntas que visa responder são: * O dispositivo é seguro quando utilizado conforme as instruções de uso? * O dispositivo funciona conforme esperado, removendo o excesso de ferro livre do sangue? Os pacientes receberão 3 sessões de CVVHD de baixa volume MEX-CD1 dentro de 1 semana.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.