Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

Segurança e Eficácia do IOL Monofocal Bi-Asférico

NCT: NCT06380478 · COMPLETED

ID NCTNCT06380478

EstadoCOMPLETED

Data de início2024-03-05

Conclusão2025-08-19

Resumo breve

Este é um estudo observacional, de um único centro, não controlado, de etiqueta aberta, pós-comercialização. Pacientes implantados com uma Lente Intraocular Monofocal aspicio™ serão agendados para uma consulta de acompanhamento pelo menos 3 meses após a cirurgia para submeter-se a um exame oftalmológico básico de rotina.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑