Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

Sistema de Cirurgia Assistida por Robô Medtronic Hugo™ para Cirurgia de Hérnia (Correção de Hérnia Enable)

NCT: NCT06445504 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06445504
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Data de início2024-04-08

Resumo breve

Um estudo prospectivo, multicêntrico, de braço único e pivotal será realizado com 192 sujeitos inscritos para submeterem-se a uma cirurgia de reparo de hernia inguinal ou ventral robótica usando o sistema Medtronic Hugo™ RAS. Os sujeitos serão acompanhados por dois anos. Este estudo será conduzido em até dez sites investigativos nos Estados Unidos (US).

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑