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Ensaio clínico

Detecção de ABI ECMO com Hiperfine

NCT: NCT06469801 · RECRUITING

ID NCTNCT06469801
EstadoRECRUITING
Data de início2024-07-23
Conclusão2027-12-01
SponsorChildren's Mercy Hospital Kansas City (OTHER)
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Resumo breve

O objetivo principal é caracterizar a prevalência e o tipo de ABI após a cannulação em pacientes pediátricos que necessitam de suporte ECMO. O objetivo secundário é descrever o curso temporal e as taxas de ABI utilizando a RM de baixa intensidade de campo bedside em comparação com a duração do suporte ECMO e a imagem clínica obtida no cuidado rotineiro de pacientes pediátricos com ECMO.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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