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Ensaio clínico

EIM Via o Myolex mScan como Biomarcador de ALS

NCT: NCT06491732 · RECRUITING

ID NCTNCT06491732
EstadoRECRUITING
Data de início2025-03-01
Conclusão2027-05-30

Resumo breve

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS) tem sido tradicionalmente considerada incurável e incurável. Mas a partir dos anos 1990 com a introdução de Riluzole, terapias estão sendo descobertas e, finalmente, aprovadas para retardar a progressão da doença. Muitas empresas farmacêuticas continuam a buscar novas abordagens terapêuticas. Um aspecto crítico de todos os testes clínicos é a necessidade de monitorar a progressão de maneira sensível para identificar o impacto da terapia. Ferramentas para monitorar a progressão da ALS devem ser convenientes, objetivas, exigir treinamento mínimo, ser facilmente padronizadas, econômicas e ter o potencial de ser aplicadas eficazmente em casa. Há uma pressão para identificar biomarcadores precisos e objetivos da progressão da ALS. Neste estudo, os investigadores propõem usar a Miografia de Impedância Elétrica (EIM) para avaliar a progressão da doença. Trabalhos mostraram que o valor de fase de 50 kilohertz (kHz) da EIM de um ou mais músculos, seguidos sequencialmente, pode servir como um biomarcador eficaz geral para avaliar a taxa de progressão da ALS de uma única pessoa.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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