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Ensaio clínico

DurAVR™ THV EU-EFS

NCT: NCT06510855 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06510855

EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING

Data de início2025-01-21

SponsorAnteris Technologies Ltd. (INDUSTRY)

First posted2024-07-19

Last updated2026-09-16

Resumo breve

A prospective, non-randomized, single-arm, multi-center study designed to evaluate the safety and feasibility of DurAVR™ THV System in the treatment of subjects with symptomatic severe native aortic stenosis or failed surgical aortic bioprosthetic valves.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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