Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

FDG-PET como Modalidade de Imagem para Diagnosticar e Estratificar de Risco a Ici-Myocardite Subclínica e Negativa em Imagem

NCT: NCT06566209 · TERMINATED

ID NCTNCT06566209
EstadoTERMINATED
Data de início2024-10-11
Conclusão2025-12-22

Resumo breve

O propósito deste estudo piloto é avaliar a Tomografia por Emissão de Pósitrons de Fluorodeoxiglucose (FDG-PET) como modalidade de imagem para diagnosticar e estratificar de risco a miocardiite subclínica, negativa em imagens, induzida por ICI, e determinar se a miocardiite subclínica induzida por ICI é uma entidade distinta e clinicamente relevante com risco de progressão para miocardiite fulminante.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑