Cateter Intra-Articular para Artroplastia Total de Quadril

Resumo breve

Este é um ensaio clínico prospectivo e randomizado avaliando três grupos. Os grupos são: Grupo 1 (Controle): Sujeitos que recebem apenas o protocolo existente de manejo multimodal da dor padrão de cuidados e não recebem cateter intra-articular pós-operatório. Grupo 2 (Tratamento/Intervenção de Investigação): Sujeitos que recebem a bomba de cateter intra-articular da marca 1, com o protocolo existente de manejo multimodal da dor padrão de cuidados no período imediato pós-operatório. Grupo 3 (Tratamento/Intervenção de Investigação): Sujeitos que recebem a bomba de cateter intra-articular mais nova da marca 2, com o protocolo existente de manejo multimodal da dor padrão de cuidados no período imediato pós-operatório.