Ensaio clínico

Estudo Pós-Aprovação NV PSR INSPIRE-A Pipeline™ Vantage

NCT: NCT06604884 · RECRUITING

ID NCTNCT06604884

EstadoRECRUITING

Data de início2025-12-12

SponsorMedtronic Neurovascular Clinical Affairs (INDUSTRY)

First posted2024-09-20

Last updated2026-09-24

Resumo breve

O propósito do Estudo Pós-Aprovação (PAS) do Dispositivo de Embolização Pipeline™ Vantage com Tecnologia de Escudo™ ("Pipeline™ Vantage PAS") é coletar dados sobre segurança e eficácia em pacientes submetidos ao tratamento de aneurismas intracranianos (IA) utilizando o Dispositivo de Embolização Pipeline™ Vantage com Tecnologia de Escudo™ ("Dispositivo Pipeline™ Vantage") em um ambiente pós-aprovação.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.